1.壓縮雙電層:

 

    聚氯化鋁橡膠團雙電層的結構決定了橡膠粒表面反離子的濃度大，橡膠粒表面向外的距離越大反離子的濃度越低，最終與溶液中的離子濃度相等。在溶液中加入電解質，提高溶液中的離子濃度，擴散層的厚度就會減少。當兩個膠粒相互接近時，由于擴散層的厚度降低了電位，相互排斥的力減小，即溶液中離子濃度高的膠間排斥力小于離子濃度低的膠間排斥力。膠粒之間的吸引力不受水的影響，但由于擴散層變薄，碰撞時的距離變小，相互吸引力變大。可以看出，其排斥和吸引的合力從排斥力轉變為吸引力(排斥勢能消失)，膠粒迅速凝聚。該機理可以很好地解釋港灣的沉積現象，淡水進入海水時鹽類增加，離子濃度增加，淡水壓迫膠粒的穩定性下降，港灣粘土和其他膠粒容易沉積。

 

    根據該機理，在溶液中加入電解質超過凝聚的臨界凝聚濃度時，超過的反離子不會進入擴散層，膠粒變更符號不會使膠粒穩定。這種機理是草藥單純靜電現象表明電解質對膠粒穩定的作用，但由于沒有考慮穩定過程中其他性質的作用(吸附等)，因此無法說明復雜的其他穩定現象。例如，三價鋁鹽和鐵鹽作為混凝劑的投入量過多，混凝效果反而下降，再次穩定的膠粒帶相同電號的聚合物和高分子有機物可能具有良好的混凝效果:等電狀態應具有良好的混凝效果，但在生產實踐中電位大于零時混凝效果的情況較多。事實上，在水溶液中加入凝集劑使凝集劑脫落的現象與凝集劑、凝集劑、凝集劑和水溶液三個方面的相互作用有關，是綜合的現象。

 

    2.吸附電中和:

 

    聚氯化鋁吸附電中和作用是指粒子表面對異號離子，異號膠粒和鏈狀離子帶異號電荷的部分具有較強的吸附作用，該吸附作用與其部分電荷相結合，減少了靜電反彈力，因此與其他粒子接近容易吸附。此時，靜電引力通常是這些功能的主要方面，但在許多情況下，其他功能超過靜電引力。舉例來說，用Na＋與十二烷基銨離(C12H25NH3 )去除帶負電荷的碘化銀溶液造成的濁度，發現同是一價的有機胺離子脫穩的能力比Na 大得多，Na＋過量投加不會造成膠粒再穩，而有機胺離子則不然，超過一定投置時能使膠粒發生再穩現象，說明膠粒吸附了過多的反離子，使原來帶的負電荷轉變成帶正電荷。鋁鹽、鐵鹽的投入量高時也會發生再穩定的現象，帶來電荷的變化。上述現象適用于吸附電中和的機理解釋。

 

    3、吸附架橋的作用:

 

    聚氯化鋁吸附架橋作用機理主要指高分子物質和膠粒的吸附和橋梁連接。也可以理解為兩個大同號膠粒之間有異號膠粒連接。高分子絮凝劑具有線性結構，具有與橡膠粒表面部分發揮作用的化學基團，聚氯化鋁高聚合物與橡膠粒接觸時，基團與橡膠粒表面產生特殊反應吸附，聚氯化鋁高聚物分子的其馀部分伸展到溶液中，與另一個表面空位的橡膠粒吸附膠粒少的話，上述聚合物的伸展部分不能粘接第二個膠粒的話，這個伸展部分遲早會被原來的膠粒吸附在其他部分，這個聚合物不能起到作用，膠粒處于穩定狀態。高分子絮凝劑的投入量過大，膠粒表面飽和再穩定。已經在架橋上凝聚的膠粒，如果被激烈的長時間攪拌，架橋聚合物有可能從別的膠粒表面脫離，再次卷回原來的膠粒表面，形成再穩定的狀態。聚合物在膠粒表面的吸附來源于范德華引力、靜電引力、氫鍵、配位鍵等各種物理化學作用，取決于聚合物與膠粒表面兩者的化學結構特征。 這個機理可解釋非離子型或帶同電號的離子型高分子絮凝劑能得到好的絮凝效果的現象。

 

    4、沉淀物網捕機理。

 

    當聚合氯化鋁作凝聚劑時，當投加量大得足以迅速沉淀金屬氫氧化物(如Al(OH)3、Fe(OH)3、Mg(OH)2或金屬碳酸鹽(如CaCO3)時，水中的膠粒可被這些沉淀物在形成時所網捕。當沉淀物是帶正電荷(Al(OH)3及Fe(OH)3在中性和酸性pH范圍內)時，沉淀速度可因溶液中存在陰離子而加快，例如硫酸銀離子。此外水中膠粒本身可作為這些金屬氧氧化物沉淀物形成的核心，所以凝聚劑聚合氯化鋁投加量與被除去物質的濃度成反比，即膠粒越多，凝聚劑投加量越少。

 

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